Consultations de Cytogénétique

Consultations d'information avant prélèvement :

  • la réalisation d'un diagnostic prénatal
  • la réalisation d'une Analyse Chromosomique sur puce à ADN (ACPA)
  • la réalisation d'un test de dépistage de la trisomie 21 foetale par analyse de l'ADN libre circulant dans le sang maternel

 

Consultations de rendus de résultats anormaux :

  • D'un caryotype constitutionnel ou foetal
  • D'une ACPA (CGH Array)
  • D'un DPNI

 

Consultations de génétique : Dr S.BERNARD

  • Enquête familiale et conseil génétique d'anomalie chromosomique ou de maladie monogénique (Mucoviscidose, X fragile,dystrophie myotonique de Steinert.......)

 

  • Troubles de la reproduction (infertilité, bilan de fausses couches à répétition)
  • Mise en évidence de signes d'appel échographiques en diagnostic prénatal